Согласно результатам их работы, мутации в гене WNT9B могут увеличивать риск возникновения заболевания в диапазоне от 2 до 12 раз, сообщает vkurse.kz со ссылкой на JCO Precision Oncology.
Выводы ученых основаны на анализе данных, собранных в рамках 5 независимых исследований, охвативших примерно полумиллиона добровольцев из Соединенных Штатов и Европы. Генетик и доктор медицинских наук Джеффри Смит подчеркнул, что на данный момент научному сообществу известно лишь ограниченное число генов, способствующих возникновению рака простаты. В их число входят HOXB13, BRCA2 и определенный участок хромосомы, обозначенный как локус 8q24, который также ассоциируется с повышенным риском развития опухолей толстой кишки и молочной железы.
Специалисты обратили внимание на особую роль гена WNT9B: в процессе эмбрионального развития он отвечает за формирование предстательной железы, тем не менее его мутации во взрослом возрасте могут спровоцировать онкологический процесс. В дальнейшем они намерены изучить, каким образом наследственные или приобретенные изменения в этом гене могут повлиять на течение болезни и эффективность лечения. Эти данные помогут в разработке персонализированных методов терапии, ориентированных на генетические особенности пациентов.
