Шустов объяснил, что на это уйдут последующие два года, пишет МИА «Казинформ».
- Условно мы разбили программу на три года. Первый год – завершение всех генно-инженерных работ, получение вакцин, как продуктов биотехнологии. То есть получение живого векторного вируса, который можно использовать в виде живой векторной вакцины, и получение рекомбинантного белка S, который можно применять в качестве субъединичной вакцины. Это планируется до конца 2020 года, - сказал Александр Шустов.
- Следующий год – условно проведение иммунологических экспериментов по подтверждению специфической иммуногенности на экспериментальных животных – иными словами, защитных свойств вакцин. Третий год – это проведение формальных испытаний на безопасность, - отметил ученый.
По его словам, ускорить данный процесс возможности нет.
- Понимаю, что человеку, который далек от этих испытаний, подобные сроки покажутся несколько пессимистическими. Для человека, который никогда не сталкивался длительностью процесса создания биопрепарата, предназначенного для человека, это может показаться странным. Ведь, эпидемия и все события разворачиваются сейчас и прямо у нас на глазах. Увы, должен констатировать, что для нас не существует возможности ускориться и перепрыгнуть через какие-то этапы, которые являются обязательными в разработке подобного рода препаратов», - заключил А. Шустов.
Автор: Азамат Сыздыкбаев
