Анализ крови будущей матери сможет с 99-процентной вероятностью предсказать синдромы Дауна, Эдвардса и Патау у будущего ребенка.
Первый раз в РК стали использовать тест для раннего выявления хромосомных нарушений у ребенка в утробе матери в Больнице Медцентра Управления делами президента РК, пишет Vkurse.kz по информации пресс-службы медучреждения.
Инновационная технология позволяет с десятой недели беременности диагностировать синдром Дауна, при этом точность теста составляет 99 процентов. Анализ полностью безопасен — для выполнения тестирования необходима только кровь беременной женщины.
Разработка метода тестирования принадлежит фирме Yourgene Health из Великобритании. Методика основывается на проверке внеклеточной ДНК, найти которую можно в крови матери. Покажет анализ и иные хромосомные отклонения, как то — синдром Эдвардва или синдром Патау. Также анализ позволит выявить аномалии половых хромосом. Тест очень точен за счет большой специфичности и чувствительности.
Глава лаборатории геномной диагностики учреждения Гульшара Абильдинова подчеркнула, что данный анализ повысит качество жизни будущих родителей, дав им возможность как можно скорее узнать о здоровье наследника или наследницы, и время на принятие решения. Также новый анализ позволит снизить младенческую смертность в стране.