Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило американскую вакцину от коронавируса Nuvaxovid компании Novavax.
ЕMA рекомендовало к использованию в странах Европейского союза (ЕС) пятую вакцину от COVID-19, передает Reuters.
Это решение должно быть утверждено Еврокомиссией, после чего препарат смогут начать использовать.
Ранее регулятор одобрил для применения в странах объединения еще четыре вакцины от COVID-19: Pfizer/BioNtech, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson.
Первые поставки препарата Novavax в государства Евросоюза начнутся в первой четверти 2022 года.
18 ноября представитель EMA Фергюс Свини рассказал, что эксперты регулятора продолжают оценку российской вакцины против COVID-19 "Спутник V". Он пообещал проинформировать, когда ученые перейдут к следующему этапу проверок.